ISO 13485 Medicinska sredstva – Sistemi menadžmenta kvalitetom Šta je ISO 13485? ISO 13485 je međunarodni standard Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes koji specificira zahteve…
Provera je sistematični, nezavisni i dokumentovani proces prikupljanja činjenica (dokaza) o stepenu usaglašenosti predmeta provere sa kriterijumima (zahtevima za proveru). Sistematičan, nezavisan i dokumentovan proces za dobijanje dokaza provere i…
Sprovođenje GAP analize kao nezavisnog sistema za verifikaciju primene sistema upravljanja u vašoj kompaniji i davanja konkretnih predloga mera za poboljšanje rada kako bi definisane razlike između aktuelnog i željenog…
ŠTA RADIMO: DEFINIŠEMO PROCESE UPRAVLJANJA RIZICIMA U VEZI SA MITOM I KORUPCIJOM, OD IDENTIFIKOVANJA OPASNOSTI I OCENE RIZIKA U VEZI SA MITOM DO PLANIRANJA I SPROVOĐENJA MERA ZA UPRAVLJANJE RIZICIMA,…
Upravljanje rizicima treba da doprinese vidljivom postizanju ciljeva i poboljšanju, na primer, efikasnosti u poslovanju, zaštiti životne sredine, finansijskim performansama, korporativnom upravljanju, ljudskom zdravlju i bezbednosti, kvalitetu proizvoda, zakonskoj usaglašenosti,…